Unsere Mandanten wollen nicht überleben, sie wollen an erster Stelle stehen, von der Entwicklung bis zur Abgabe von Arzneimitteln und Medizinprodukten.

Dabei assistieren wir in klassisch-regulatorischen Angelegenheiten wie Zulassung und Zertifizierung, prüfen aber auch die Wirksamkeit und Verträglichkeit von Kooperationsverträgen und Technologietransfers.

Wird das Erzeugnis vorrätig gehalten, feil gehalten oder feil geboten greifen wir ein, damit ihr Produkt oder Unternehmen bei der Vermarktung keinen Rückfall erleidet – bei der Entwicklung von Vertriebsmodellen und Marketingkonzepten, die nicht nur der Blindstudie sondern auch dem Stresstest im Wettbewerb und dessen Kontrolle standhalten.